Forberedelsesfase: Inspiser Pasteur-pipetten for å sikre at den er intakt og at graderingene er tydelig leselige. Hvis sterile forhold er nødvendig, åpne den individuelt forseglede emballasjen inne i en ren benk (laminær strømningshette), og pass på å unngå direkte håndkontakt med pipettespissen. For ikke-sterile pipetter kan desinfeksjon utføres ved å tørke dem med alkohol.
Væskeaspirasjon: Sett Pasteur-pipetten vertikalt inn i væsken, og klem deretter forsiktig på gummipæren eller bruk et mekanisk pipeteringshjelpemiddel for å trekke opp væsken. Det anbefales å opprettholde en aspirasjonshastighet på 1–2 ml per sekund for å forhindre dannelse av luftbobler. Når du leser volumet, plasser øynene i høyde med den flytende menisken for å minimere parallaksefeil. For pipetter med fine 0,1 ml underinndelinger, bør operasjonen utføres sakte og med presisjon.
Overføring og dispensering: Flytt Pasteur-pipetten til målbeholderen og dispenser væsken sakte; du kan forsiktig berøre tuppen mot beholderveggen for å minimere væskerester. Potensielle farer inkluderer: overdreven klemming, som kan forårsake væskesprut (spesielt med etsende stoffer), eller feil avhending etter bruk, som kan føre til kryss-kontaminering. Etter eksperimentet må engangspipetter kastes i utpekte beholdere for biologisk farlig eller kjemisk avfall og må ikke gjenbrukes.
Oppbevaringsbetingelser: Ubrukte Pasteur-pipetter bør oppbevares i et tørt miljø, beskyttet mot lys. Anbefalt lagringstemperatur er 15–25 grader; unngå eksponering for høye temperaturer eller overdreven fuktighet, da disse forholdene kan kompromittere materialets stabilitet.